C’est une mesure d’urgence qui vise à protéger la santé des populations. Ce mercredi 4 novembre 2026, l’Agence béninoise du Médicament et des autres produits de Santé (ABMed) a déclenché une alerte nationale concernant un médicament largement utilisé. En cause : une anomalie constatée sur un lot spécifique de la suspension Azifair, poussant les autorités à ordonner son retrait des circuits de distribution.
La décision a été actée par le Directeur général de l’ABMed, Yossounon Chabi, à travers une note rendue publique et adressée à l’ensemble des acteurs de la chaîne pharmaceutique. La mesure cible précisément la spécialité AZIFAİR-200 (azithromycine 200 mg/5 ml) en suspension, conditionnée en flacons de 15 ml.
Le problème concerne le lot numéro « CREL2511004A », fabriqué par le laboratoire NSN Healthcare Pvt. Ltd. Selon les investigations de l’Agence, ce lot présente une non-conformité qui se traduit par une altération visible de l’aspect physique du sirop.
Un rappel immédiat et sans délai
Face à ce risque, l’ABMed ne laisse aucune place à l’improvisation. Toutes les pharmacies d’officine, les grossistes-répartiteurs ainsi que les formations sanitaires (hôpitaux, centres de santé) sont formellement invités à retirer ce lot de leurs stocks.
La consigne est claire : les boîtes concernées doivent être immédiatement retournées aux Sociétés de Grossistes-Répartiteurs. L’Agence précise qu’elle veillera à ce que cette directive soit appliquée avec la plus grande rigueur.
