L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) a ordonné le mardi 16 juillet 2024 le retrait immédiat d’un lot du médicament CARVEDI-DENK 25mg suite à des résultats hors normes lors des tests de contrôle qualité.
Les établissements de santé ainsi que les pharmacies sont appelés à cesser la distribution de ce lot défectueux de médicament au Bénin. Selon les explications du directeur de l’ABMed, Dr Chabi Yossounon, le lot portant le numéro « 27374 », fabriqué en mai 2022 avec une date d’expiration en mai 2025, a été jugé non conforme suite à des « résultats hors spécifications lors du test de dissolution » réalisé dans le cadre du suivi de la stabilité du produit. « À la suite d’une non-conformité constatée sur le lot << 27374» (Fabriqué le 05/2022 et expirant le 05/2025) de la spécialité CARVEDI-DENK 25MG BOITE DE 30 COMPRIMES et notifiée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) ordonne le rappel dudit lot », indique le directeur de l’agence.
Ainsi, l’ABMed « invite tous les établissements pharmaceutiques et toutes les formations sanitaires à retirer de leurs stocks, les boîtes du lot susvisé et à les retourner, sans délai, aux Sociétés de Grossistes-Répartiteurs pour les dispositions qui s’imposent ». Le directeur de l’agence a insisté sur le « strict respect de cette mesure ».
Ce rappel fait suite à la notification par l’OMS d’un problème de qualité identifié sur ce lot spécifique du médicament CARVEDI-DENK
Samiratou KASSOUMOU
